6月5日，菲鵬生物股份有限公司（以下簡稱“菲鵬生物”）向社會公布最新科研資成果——成功研發(fā)新冠中和抗體滴度檢測ELISA試劑，推出試劑解決方案、配套原料以及質控品。

　　人體接種疫苗后免疫應答所產生的保護性抗體（即中和抗體）滴度，直接決定疫苗的臨床療效。在新冠治療領域，中和抗體作為靶向蛋白，也被視為良好的治療方法之一。在進行抗體藥物開發(fā)時，中和抗體的檢測結果可體現其中和病毒的能力，進而作為篩選藥物的依據之一。

　　菲鵬生物坐落于松山湖，疫情暴發(fā)以來，該公司緊急組建新冠開發(fā)團隊，致力于新冠病毒檢測和治療相關研究。在國內疫情檢測原材料需求基本得到滿足的情況下，該公司于早前啟動了該項目的研發(fā)計劃，在經過了反復驗證后，現推出新冠中和抗體滴度檢測ELISA試劑解決方案、配套原料及質控品，可用于sVNT（競爭中和檢測）。經過多次實驗對比，sVNT（競爭中和檢測）的檢測方式具有明顯的優(yōu)勢，更適用于科研或臨床需求。

　　除此之外，菲鵬生物新冠開發(fā)團隊還布局了新冠檢測全系列產品的開發(fā)，近期將陸續(xù)推出一系列關于疫情檢測與治療相關的產品，包括抗新冠RBD全人源IgG質控品、抗新冠RBD全人源IgM質控品、新冠抗原檢測POCT試劑解決方案及配套原料、新冠抗原檢測化學發(fā)光平臺試劑解決方案及配套原料、新冠中和抗體滴度檢測化學發(fā)光試劑解決方案及配套原料。

來源：i東莞